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LSR 知识学院

一套按工程顺序组织的液态硅胶课程:从材料科学出发,经设计、模具到工艺与验证。先给结论,再讲机理,最后给可验证的判据。

CURRICULUM

六部课程体系

客户搜索的从来不是产品名,是问题。我们把这些问题按「材料 → 设计 → 模具 → 工艺 → 验证」的顺序一篇篇答透,共 25 篇,每两周更新一篇,中英同步。

壹已上线 1/6 章 · 4 篇文章

材料科学MATERIAL SCIENCE

认识 LSR 的分子本质与性能边界 —— 这是后面所有工艺判断的依据。

01 化学本质(已上线,点开阅读) 02 铂金加成硫化 · 编写中 03 物性参数怎么读 · 编写中 04 耐温与热老化 · 编写中 05 食品医疗合规 · 编写中 06 LSR / HTV / RTV 之别 · 编写中 本部已上线文章 硅胶基础知识分类:固体、液态、铂金硫化与沉淀胶(入门总纲) 工业级、食品级、医疗级怎么分:一条升级路径讲清楚 硅橡胶的基本性能与硫化体系(2015 内部资料整理)
贰规划中

产品与结构设计PART DESIGN

把使用需求翻译成可制造的几何 —— 壁厚、收缩、脱模与包胶界面。

01 设计准则 02 收缩率与公差 03 包胶件结构设计 04 常见设计错误清单
叁规划中

模具结构与原理MOLD ENGINEERING

LSR 模具与塑胶模具的差别不在精度,在冷流道、排气与温度场。

01 与塑胶模具的根本差异 02 冷流道系统原理 03 排气与真空 04 顶出与脱模 05 模具材料与表面处理
肆已上线 1 篇短文 · 持续更新

模具制作MOLD MAKING

从可制造性分析到试模修正 —— 一副模具是怎么一步步做出来的。

01 DFM 可制造性分析 02 模具设计与排位 03 CNC / EDM / 抛光 04 试模与修模 本部已上线短文 开模费为什么差那么多?四件事决定价格
伍已上线 1 篇 · 持续更新

成型工艺PROCESSING

计量、混合、注射、硫化 —— 参数窗口怎么建立,缺陷怎么排查。

01 计量与混合系统 02 注射与硫化曲线 03 工艺窗口的建立 04 缺陷图谱与对策 本部已上线文章 硅胶产品是怎么做出来的:固体与液态两条工艺路线
陆规划中

质量与验证QUALITY & VALIDATION

怎么证明这一批和上一批一样,以及三年后还能一样。

01 检测手段与抽样 02 老化与循环测试 03 首件与批量一致性

材料科学MATERIAL SCIENCE4 篇长文 · 4 篇快问快答

认识硅胶的分子本质、性能边界与等级体系 —— 后面所有工艺判断的地基。

成型工艺PROCESSING1 篇长文 · 1 篇快问快答

固体像压面团,液态像注牙膏 —— 两条路线怎么走、怎么选。

基础

硅胶产品是怎么做出来的:固体与液态两条工艺路线

七步、六步,一步步说清;包胶件怎么把硅胶「长」在塑料上;文末一张表判断该走哪条路。

约 7 分钟阅读
整理中

冷流道、排气与分型面:模具如何决定良率

同一套产品结构,模具设计差一点,良率差一截。三个最容易被忽略的模具细节。

整理中 · 可先来电沟通

选型指南SELECTION2 篇快问快答 · 长文整理中

按场景给判断框架,不给万能答案。

整理中

医疗级 LSR 选材:硬度、认证与灭菌

邵氏硬度怎么定、ISO 10993 与 ISO 13485 各管什么、环氧乙烷与辐照灭菌对材料的影响。

整理中 · 可先来电沟通

行业应用APPLICATIONS2 篇快问快答 · 长文整理中

细分行业的特殊约束,决定了特殊的设计与验收方式。

整理中

硅胶包 PPSU 奶瓶:包胶结构与防漏设计

PPSU 耐高温但表面惰性,包胶结构怎么设计才能既不脱层又防漏,还要经得起反复消毒。

整理中 · 可先来电沟通
整理中

辅助生殖器械里的硅胶件:小批量高要求

这个细分领域量不大,但对材料纯净度、批次一致性与可追溯性的要求,往往高于常规医疗件。

整理中 · 可先来电沟通
QUICK ANSWERS

被问得最多的三个问题

先给结论,展开的部分在长文里。

液态硅胶和固态硅胶,到底怎么选?
液态硅胶(LSR)是双组分铂金硫化体系,黏度低、可注射成型,适合薄壁、精密、多腔与包胶结构,固化快、无副产物;固态硅胶(HTV)需要混炼、裁切、模压或挤出,适合大件、厚件与低批量。判断顺序是:结构能否脱模 → 精度要求 → 批量与单件成本。
PP 包硅胶为什么很多厂做不了量产?
PP 是低表面能、非极性的结晶型材料,硅胶与它几乎没有化学亲和力;加上结晶收缩快、内应力大,脱胶、起泡、分层很容易在批量阶段才暴露。稳定量产需要针对基材表面做处理、单独设定工艺窗口,并用附着力与老化测试持续验证 —— 这三件事都费时间,所以能做样品的多,能长期量产的少。
医疗级硅胶件需要哪些认证?
体系层面通常要求 ISO 13485 医疗器械质量管理体系;材料层面需要符合 ISO 10993 生物相容性相关测试,具体项目按器械与人体接触的方式和时长确定;生产环境通常要求洁净车间与批次可追溯。我们持有 ISO 13485:2016 与 ISO 9001:2015 双体系认证。

有具体项目卡在材料或工艺上?

比起看文章,直接说结构更快。把图纸、使用环境与验证要求发过来,我们按你的场景给判断。

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